اصلی ترین علت جمع آوری رانیتیدین از بازار چه بود؟
نایب رئیس انجمن داروسازان ایران، علت اصلی جمع آوری رانیتیدین و بهترین جایگزین برای آن را توضیح داد.
نایب رئیس انجمن داروسازان ایران، علت اصلی جمع آوری رانیتیدین و بهترین جایگزین برای آن را توضیح داد.
سازمان غذا و دارو در اطلاعیه ای دستور جمع آوری و حذف تمامی فراورده های رانیتیدین بازار دارویی کشور را از تاریخ ۲۴ فروردین صادر کرد.
داروی رانیتیدین، با نام تجاری زانتاک، برای کاهش ترشح اسید معده، جلوگیری از زخم آن و درمان بیماری رفلاکس استفاده می شود. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرده است همه اشکال دارویی رانیتیدین به دلیل احتمال آلودگی به ماده سرطان زای NDMA باید از بازار جمع شود.
رانیتیدین دارویی است که باعث کاهش میزان اسید در افراد مبتلا به مشکلات گوارشی میشود؛ وجود مادهای به نام NDMA در این دارو باعث ریکال آن در آمریکا شد و اکنون سازمان غذا و داروی ایران نیز دستور توقف تولید و توزیع این دارو را صادر کرده است.
نتایج جدیدترین پژوهشها نشان میدهد که داروی رانیتیدین حاوی یک ماده خطرناک و سرطانزا است.
مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآوردههای سلامت سازمان غذا و دارو گفت: همزمان با طرح موضوع وجود ناخالصی در فرآوردههای رانیتیدین، سازمان غذا و دارو طی ماههای گذشته، اقدامات لازم برای آزمایش تمامی نمونه این دارو موجود در بازار دارویی کشور را انجام داده است و نتایج حاصل، به زودی اعلام میشود.
محققان و پژوهشگران سازمان غذا و داروی آمریکا در نتایج تحقیقات اخیر خود دریافتهاند که احتمالاً برخی از داروهای رانیتیدین از جمله برخی از محصولاتی که معمولاً با نام تجاری دارویی Zantac شناخته میشوند، سرطانزا هستند.
دانشمندان سازمان غذا و دارو آمریکا(FDA) در نتایج تحقیقات اخیر خود دریافتهاند که احتمالاً برخی از داروهای "رانیتیدین" سرطانزا هستند.